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本研究旨在评估当前靶向药物在治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）中的有效性和安全性。
研究重点考察了总体生存率(OS)、无进展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)以及不良反应(AE)等指标。
共纳入了8项随机对照试验和17项单臂研究，涵盖了3,270名患者，这些患者接受了包括凡德他尼、索拉非尼、仑伐替尼、卡博替尼、阿帕替尼、多纳非尼和安罗替尼在内的7种靶向药物治疗。结果显示，这些靶向药物显著延长了RR-DTC患者的PFS和OS，总体风险比（HR）分别为0.35（95% CI 0.23-0.53，P < 0.00001）和0.53（95% CI 0.32-0.86，P < 0.00001）。同时，ORR和DCR也得到提高，总体相对风险（RR）分别为27.63（95% CI 12.39-61.61，P < 0.00001）和1.66（95% CI 1.48-1.86，P < 0.00001）。
进一步的亚组分析，采用效应大小（ES）作为评估标准，发现阿帕替尼在ORR和DCR方面表现出最佳效果，其ES分别为0.66（95% CI 0.49-0.83，P < 0.00001）和0.95（95% CI 0.91-1.00，P < 0.00001）。然而，这些靶向药物也带来了一些常见的不良反应，如高血压、腹泻、蛋白尿和疲劳。
当前用于RR-DTC的靶向药物治疗能够显著改善患者的临床预后，其中新药阿帕替尼展现出了潜在的优越疗效。
仑伐替尼仿制药已上市，孟加拉珠峰制药LENVAXEN、印度NATCO制药LENVAT、孟加拉碧康制药LENVANIX、老挝东盟制药LYVIONI、老挝第二药厂PHOLENVA、孟加拉耀品国际LANIB等，如需购买，可登录www.ingpharma.com印度全球药房唯一官方中文网站，支持银行线下转账及中国支付宝扫码付款，所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中，并提供发票，从源头上杜绝伪劣产品。