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既往奥希替尼与铂类化疗后EGFR突变非小细胞肺癌患者的真实结果如何?奥希替尼仿制药多少钱一盒?

  针对表皮生长因子受体突变(EGFRm)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者,当疾病在奥希替尼及铂类化疗(PBC)期间或之后出现进展时,当前尚无统一认可的治疗标准。

  本研究旨在描绘这类EGFRm mNSCLC患者的真实临床特征、所接受的治疗及其转归,特别是那些在完成奥希替尼与铂类化疗后,开始新一线治疗的患者,并特别关注了与HERTHENA-Lung01研究人群相匹配的患者子集。

  研究纳入了既往接受过奥希替尼与铂类化疗,并随后开始新治疗的EGFRm mNSCLC患者。随后,从参考队列中筛选出与HERTHENA-Lung01研究人群相似的患者子集,并通过倾向得分(PS)加权进行优化匹配。主要评估指标包括现实世界的总生存期(rwOS)和无进展生存期(rwPFS)。此外,还计算了可评估疗效的患者亚组(即至少进行2次疗效评估,且间隔不少于28天)的经确认的真实客观缓解率(rwORR;即部分或完全缓解,且在28天后得到确认)。

  在参考队列(N=273)中,患者采用了多种治疗方案,但无一占据主导地位。中位rwPFS和rwOS分别为3.3个月和8.6个月;在可评估疗效的患者中(n=123),确认的rwORR为13.0%。而在匹配子集(n=126)中,经过PS加权后,中位rwPFS和rwOS分别提升至4.2个月和9.1个月;在可评估疗效的患者中(n=57),确认的rwORR为14.1%。

  综上所述,对于经过多线治疗的EGFRm mNSCLC患者群体,治疗模式呈现多样化且缺乏统一标准。目前,对于能够显著提升临床获益的治疗方案存在迫切需求。

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