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肺癌在全球癌症病例与死亡中占据显著比例，构成了沉重的健康负担。非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些诊断较晚或对传统治疗产生耐药性的患者，往往预后不佳，且治疗选择受限。鉴于丝裂原激活蛋白激酶（MAPK）通路的异常与非小细胞肺癌的发病机理紧密相关，MEK抑制剂如贝美替尼（Binimetinib）展现出了潜在的治疗价值。尽管在其他癌症类型中已观察到积极效果，但针对贝美替尼在肺癌中的安全性和有效性尚缺乏全面的评估。
本研究综合分析了7项涉及228名肺癌患者的相关研究。其中，4项研究质量判定为优，3项为一般。多数患者在治疗过程中经历了全因不良事件，腹泻、疲劳和恶心是各级别不良事件中最常见的。在疗效方面，客观缓解率（ORR）最高可达75%，中位无进展生存期（PFS）最长为9.3个月，而24周后的疾病控制率则在41%至64%之间波动。总生存期（OS）的范围为3.0至18.8个月。
值得注意的是，超过半数的患者出现了与治疗相关的不良事件，其中包括结肠炎、发热性中性粒细胞减少症和肺部感染等严重不良事件。五项研究中有报告因不良事件导致剂量调整或停药的情况。此外，还有五项研究记录了死亡病例，主要归因于疾病进展。治疗的中位持续时间介于14.8周至8.4个月之间。贝美替尼的常用剂量为每日两次，每次30毫克或45毫克，有时会与康奈非尼（Encorafenib）或羟氯喹等其他药物联合使用。
尽管少数研究提示贝美替尼在改善OS、PFS和ORR方面具有一定效果，但多数研究结果显示，与传统化疗相比，贝美替尼对肺癌患者的疗效并不显著，且毒性反应有所增加。
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