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在coBRIM研究中，相较于安慰剂加维莫非尼（P+V）组合，考比替尼联合维莫非尼（C+V）显著提升了晚期/转移性BRAF
V600突变黑色素瘤患者的生存结局。
各组在QLQ-C30量表所有领域的平均基线得分均相似，且大多数QLQ-C30领域的治疗得分在各组间也表现出可比性。在周期1第15天（C1D15）时，观察到P+V组患者的角色功能出现短暂下降（-14.7分），而C+V组则在周期2第15天（C2D15）时显示出失眠症状的改善（-12.4分）。在相较于基线发生10分变化的患者（即应答者）中，C+V组在失眠（16%）、社会功能（10%）、疲劳（9%）和疼痛（7%）方面的改善最为显著，且均优于P+V组。此外，腹泻、光敏反应、发热和皮疹对患者的全球健康状况（GHS）未产生显著影响。然而，浆液性视网膜病变与C1D15评估时GHS的短暂降低相关。
综上所述，在晚期/转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者中，考比替尼联合维莫非尼治疗相较于安慰剂加维莫非尼，不仅能维持患者的健康相关生活质量，而且疗效更为优越。
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