探讨仑伐替尼（Len）联合或不联合依维莫司（Eve）在转移性肾细胞癌（mRCC）患者中的应用，这些患者先前已接受过免疫检查点抑制剂（ICIs）和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗。

　　仑伐替尼联合依维莫司是作为一线VEGFR-TKI治疗后，针对mRCC的批准疗法。然而，对于在ICIs和VEGFR-TKI治疗后疾病进展的患者，仑伐替尼联合或不联合依维莫司的疗效如何呢？

　　一项研究纳入了55名在先前ICIs和VEGFR-TKI治疗后，接受仑伐替尼联合或不联合依维莫司治疗的mRCC患者。这些患者中，81.8%患有透明细胞组织学（ccRCC），76.4%被评估为国际转移性肾细胞癌数据库联盟中危疾病。患者既往治疗次数的中位数为4次（范围2-10），且所有患者均曾接受过ICIs和VEGFR-TKI治疗，其中80%的患者之前还接受过ICIs和至少两种VEGFR-TKI（包括卡博替尼）的治疗。

　　研究结果显示，1名患者（1.8%）获得完全缓解，11名患者（20.0%）获得部分缓解，总缓解率（ORR）为21.8%；35名患者（63.6%）病情稳定。在全体患者中，中位无进展生存期（PFS）为6.2个月（95%置信区间[CI]，4.8-9.4），中位总生存期（OS）为12.1个月（95% CI，8.8-16.0）。在ccRCC患者中，ORR为24.4%，PFS为7.1个月（95% CI，5.0-10.5），OS为11.7个月（95% CI，7.9-16.1）。此外，50.9%的患者需要减少剂量，7.3%的患者因毒性而停止治疗。

　　综上所述，仑伐替尼联合或不联合依维莫司在先前接受ICIs和VEGFR-TKI治疗后疾病进展且已接受过多次治疗的mRCC患者中，展现出了有意义的临床活性和耐受性。因此，使用仑伐替尼联合或不联合依维莫司可作为一种可行的挽救策略，用于治疗在接受ICIs和VEGFR-TKI疗法（包括卡博替尼）后疾病进展的患者。

　　仑伐替尼仿制药已上市，孟加拉珠峰制药LENVAXEN、印度NATCO制药LENVAT、孟加拉碧康制药LENVANIX、老挝东盟制药LYVIONI、老挝第二药厂PHOLENVA、孟加拉耀品国际LANIB等，如需购买，可登录www.ingpharma.com印度全球药房唯一官方中文网站，支持银行线下转账及中国支付宝扫码付款，所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中，并提供发票，从源头上杜绝伪劣产品。