JAK抑制剂（JAKi）作为新型靶向合成药物，已被批准用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病（IMID），包括炎症性关节炎（如类风湿关节炎-RA、银屑病关节炎-PsA、强直性脊柱炎-AS）和溃疡性结肠炎（UC）。尽管JAKi与带状疱疹（HZ）风险增加有关，但这些IMID中不同JAKi之间的相对风险仍不明确。本研究旨在系统评价接受批准剂量托法替布（TOFA）、巴瑞替尼（BARI）或乌帕替尼（UPA）治疗的RA、PsA、AS和UC患者中带状疱疹的发生率。

　　评估的主要指标是带状疱疹的发病率（/100患者年）或/和累积发病率。我们从1710份记录中筛选并纳入了53项临床试验和25项真实世界研究（RWS）（其中RA：54项、PsA：8项、AS：4项和UC：12项）。

　　在临床试验中，与PsA患者（1.7/100患者年）相比，接受托法替布治疗的RA患者（2.2-7.1/100患者年）或UC患者（1.3-7.6/100患者年）的带状疱疹发生率更高。特别是在UC患者中，使用更高剂量的托法替布（10毫克/每天两次）时，带状疱疹的发生率（3.2-7.6/100患者年）显著高于使用较低剂量（5毫克/每天两次：1.3-2.3/100患者年）。关于JAKi治疗的AS患者和乌帕替尼治疗的患者中带状疱疹风险的证据相对有限。在两次RA的真实世界研究中，托法替布组和巴瑞替尼组之间的HZ发生率没有显著差异。然而，值得注意的是，在RA患者中，同时使用糖皮质激素（而非甲氨蝶呤）会增加带状疱疹的风险。

　　综上所述，RA或UC患者的带状疱疹风险高于接受托法替布治疗的PsA患者，特别是接受较高剂量托法替布或联合糖皮质激素治疗的患者。

 　　巴瑞替尼仿制药有孟加拉碧康制药生产的Baricinix，孟加拉incepta制药生产的Baricinix，老挝东盟制药生产的Palutini，托法替布仿制药已上市，如孟加拉碧康制药的Tofacinix，孟加拉耀品国际的TOCIT，孟加拉incepta的Tofacent，乌帕替尼仿制药目前有两种，孟加拉耀品国际的REMATIB，老挝卢修斯制药生产的LuciUpa，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。