据报道，银屑病关节炎（PsA）患者的功能障碍增加与较高的医疗资源利用率（HCRU）和费用之间存在关联。本研究旨在评估接受托法替布单药治疗与传统合成缓解病情抗风湿药物联合治疗的银屑病关节炎患者的特征和治疗效果。

　　评估的结果主要关注两个方面：一是按治疗类型（单一疗法/联合疗法）划分的依从性/持续性；二是按治疗期间（托法替布治疗总时间）和治疗结束期间（托法替布治疗总时间，间隔>60天）加上治疗类型划分的HCRU/费用（每位患者每月）。

　　该分析分别纳入了274名和395名接受托法替布治疗的PsA患者，其中女性分别占70.4%和68.9%，平均年龄分别为54.4岁和51.4岁。在12个月时，单一疗法与联合疗法覆盖天数比例≥0.8的患者百分比分别为44.5% vs 53.8%（前者）和36.4% vs 45.7%（后者）。类似的趋势也出现在24个月内药物持有率≥0.8的患者中。此外，单一疗法与联合疗法中止治疗的中位时间（95%置信区间）也有所不同，分别为10.1（7.4-11.8）个月和16.7（8.3-26.6）个月（前者），以及6.9（5.6-9.4）个月和11.0（6.1-13.9）个月（后者）。

　　与治疗期间相比，治疗结束期间全因门诊就诊次数和银屑病关节炎相关就诊次数均有所增加，而PsA相关药物的数量则有所减少。具体来说，全因门诊就诊次数从2.37增加到2.05（前者），从2.15增加到1.99（后者）；银屑病关节炎相关就诊次数从0.60减少到0.46（前者），从0.47减少到0.44（后者）；PsA相关药物的数量从1.21减少到1.53（前者），从1.05减少到1.48（后者）。

　　综上所述，在这项基于美国的索赔分析中，与联合治疗相比，接受单一疗法的PsA患者对托法替布的依从性在数值上较低。

　　托法替布仿制药已上市，如孟加拉碧康制药的Tofacinix，孟加拉耀品国际的TOCIT，孟加拉incepta的Tofacent，为确保仿制药在质量和疗效上与原研药相同，需要进行一致性评价。一致性评价是以原研药作为参比制剂，对仿制药进行生物等效性、药效等效性等对比试验。如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。