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未分化甲状腺癌（ATC）患者的预后通常较差，这主要与有效的治疗策略有限有关。为了改善这一状况，多种抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已被尝试应用于ATC的后期治疗。
本研究的主要终点是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。次要终点则包括生存率、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及治疗相关的不良事件。
我们纳入了六项前瞻性临床试验的数据，这些试验共涉及140名ATC患者。在这些试验中，患者接受了四种不同类型的TKI治疗，分别是伊马替尼、帕唑帕尼、索拉非尼和仑伐替尼。
研究结果显示，当晚期ATC患者接受TKI治疗时，他们的中位OS为4.8个月，中位PFS为2.6个月。合并的ORR和DCR分别为9%和53%。此外，高血压、食欲减退、皮疹和淋巴细胞减少是最常见的≥3级治疗相关不良事件。
综上所述，单抗血管生成TKI疗法在治疗晚期ATC患者方面显示出有限的疗效改善。因此，未来研究的方向可能是探索将抗血管生成TKI疗法与化疗、放疗或免疫疗法相结合的治疗策略。
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