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一项研究对拉罗替尼（Larotrectinib）和恩曲替尼（Entrectinib）在TRK基因融合癌症患者中的疗效和安全性进行了间接比较。研究人员根据可用的基线特征，对参与各项试验的成年患者（≥18岁）进行了匹配。
评估的结果涵盖了多个关键指标，包括总缓解率（ORR）、完全缓解（CR）率、缓解持续时间（DoR）、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS），以及任何≥3级的严重治疗相关不良事件（TRAE）和导致治疗停止的TRAE。
研究纳入了恩曲替尼试验的74名患者，以及拉罗替尼疗效和安全性分析中的117名和147名患者。在匹配后的分析中，拉罗替尼相比恩曲替尼显示出显著更长的中位OS持续时间（p < 0.05）和更长的中位PFS（p = 0.07）。两种药物的ORR相似（p = 0.63），但拉罗替尼的CR率更高（p < 0.05），且DoR更长（p < 0.05）。在安全性方面，两种治疗的结果相当且较低。敏感性分析的结果也支持了这些发现。
综上所述，研究表明拉罗替尼在治疗TRK基因融合癌症方面表现出良好的疗效，并且与恩曲替尼具有相当的安全性。
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