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阿伐曲泊帕Avatrombopag作为一种血小板生成素受体激动剂，已显示出在减少慢性肝病（CLD）和血小板减少症患者接受预定手术时的血小板输注或出血抢救干预需求方面的潜力。尽管有分析表明，与非东亚患者相比，阿伐曲泊帕Avatrombopag对东亚患者的血小板生成影响稍低，但这种差异被认为不具有临床意义。此外，3期试验的汇总亚组分析也显示，阿伐曲泊帕Avatrombopag在不同种族亚组中的疗效相似。为了进一步证实阿伐曲泊帕Avatrombopag在因慢性肝病引起的血小板减少症患者中的有效性和安全性，进行了一项2期研究。
在这项研究中，患有慢性肝病和血小板减少症的患者被随机分配至安慰剂组或阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗组，治疗组患者每天接受20、40或60mg的阿伐曲泊帕Avatrombopag，持续5天。研究的主要终点是第4次访视（治疗开始后10-13天）时的血小板计数应答率，定义为血小板计数较基线增加≥50×109/L且增加≥20×109/L的患者比例。
共有39名患者被随机分配并完成研究，其中安慰剂组11人，阿伐曲泊帕Avatrombopag 20mg组7人，40mg组11人，60mg组10人。研究结果显示，与安慰剂组（9.1%）相比，40mg组（63.6%；p=0.004）和60mg组（40%；p=0.024）的阿伐曲泊帕Avatrombopag治疗与第4次就诊时的应答率显著增加相关。这表明阿伐曲泊帕Avatrombopag在治疗慢性肝病和血小板减少症患者方面具有显著效果。同时，阿伐曲泊帕Avatrombopag的耐受性良好，未检测到新的安全信号。
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