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一项研究评估了DS-1205c（一种口服AXL受体抑制剂）与奥希替尼Osimertinib联合治疗，在治疗期间出现疾病进展的转移性或不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和耐受性。
在该研究中，13名患者接受了DS-1205c单药治疗，剂量分别为200、400、800或1200mg，每天两次，持续7天。随后，他们接受了DS-1205c（相同剂量）联合奥希替尼Osimertinib 80mg，每天一次的治疗，21天为一个周期。治疗持续进行，直至疾病进展或满足其他停药标准。
在接受DS-1205c加奥希替尼Osimertinib治疗的13名患者中，所有人都报告了至少1例治疗中出现的不良事件（TEAE）。其中，6名患者出现了≥1级3级的TEAE（其中一名患者还出现了4级脂肪酶水平升高），6名患者出现了≥1级严重TEAE。8名患者经历了≥1次治疗相关不良反应（TRAE），最常见的是贫血、腹泻、疲劳、AST升高、ALT升高、血肌酐磷酸激酶升高和脂肪酶升高（各2例）。除1名患者服用奥希替尼Osimertinib过量外，所有TRAE均不严重。没有死亡报告。
在疗效方面，2/3的患者病情稳定（其中1/3持续超过100天），但没有人获得完全或部分缓解。此外，未观察到肿瘤组织中AXL阳性与临床疗效之间的关联。
总体而言，当与EGFR TKI奥希替尼Osimertinib联合用药时，DS-1205c在晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者中表现出了良好的耐受性，并且没有出现新的安全信号。
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