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卡博替尼已显示可延长一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗后进展的转移性透明细胞肾细胞癌（RCC）患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。然而，卡博替尼在非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）中的作用尚待明确。
为探究此问题，一项研究纳入了30例接受卡博替尼治疗的非透明细胞肾细胞癌患者。结果显示：中位随访时间为20.6个月（95%置信区间[CI]：11.4-28.8），中位PFS为8.6个月（95% CI：6.1-14.7），中位OS为25.4个月（95% CI：15.5-35.4）。在28名患有可测量疾病的患者中，4名出现部分缓解（包括2名乳头状肾细胞癌、1名嫌色细胞肾细胞癌和1名未分类的肾细胞癌），18名病情稳定（占64.2%），6名病情进展（占21.4%），客观缓解率为14.3%，疾病控制率为78.6%。特别地，两名在赛沃替尼Savolitinib治疗后出现疾病进展的乳头状肾细胞癌患者在接受卡博替尼治疗后，分别实现了持久的部分缓解和疾病稳定。值得注意的是，在21名开始服用卡博替尼60mg/d的患者中，有12名（占57.1%）因毒性反应而需要减少剂量。
在这项回顾性研究中，卡博替尼对转移性非透明细胞肾细胞癌患者产生了具有临床意义的益处，尤其是对于那些在既往VEGFR-TKI治疗中出现疾病进展的患者。因此，有必要进一步开展卡博替尼在非透明细胞肾细胞癌中的前瞻性试验。
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