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一项研究对卡博替尼在转移性肾细胞癌患者中的治疗效果进行了评估。研究中，患者的起始剂量设为60mg或40mg。每4周进行一次体格检查和实验室检查，而影像学检查则每3个月进行一次。肿瘤的反应根据RECIST 1.1标准进行评估，毒性则根据NCI CTCAE 4.0标准进行评估。
总共评估了230份患者记录，其中201份（87.4%）的患者被确诊为透明细胞肾细胞癌。在这些患者中，卡博替尼作为第三、二线和一线治疗的病例分别占48.7%、38.3%和少于5%。研究期间，62.6%的患者减少了剂量，而6.5%的患者中断了治疗。值得注意的是，治疗持续时间平均为10.03个月，并且这一时长与剂量的减少无关。
在治疗效果方面，总体肿瘤缓解率达到了39.2%，而临床获益率则高达82.8%。对于不同治疗线数的患者，一线、二线、三线和四线治疗的时间分别为11.47、8.03、11.57和10.13个月。而从治疗开始计算的总生存期达到了22.0个月。
这项研究表明，在日常临床实践中，卡博替尼治疗转移性肾癌患者的效果甚至比注册研究结果更为显著。此外，剂量的减少并未对治疗效果产生不良影响。
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