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卡博替尼在亚洲转移性肾细胞癌患者中的真实效果如何？一项针对接受过酪氨酸激酶抑制剂和/或免疫检查点抑制剂治疗后病情进展的患者的研究，为我们提供了答案。
该研究的主要终点是评估卡博替尼引起的严重不良事件（AE）的发生率。同时，次要安全终点包括剂量减少和因AE导致的治疗终止，而次要有效性终点则包括总生存期、无进展生存期和客观缓解率。
研究共纳入了24例患者。其中，一半的患者接受卡博替尼作为三线或更后期的治疗，而另一半的患者则之前接受过免疫检查点抑制剂的治疗，主要是纳武利尤单抗。
研究结果显示，总体而言，有13名（54.2%）患者报告了至少一种3-4级的卡博替尼相关AE。最常见的AE是手足皮肤反应（9名，37.5%）和贫血（4名，16.7%）。有15名（65.2%）患者需要减少剂量，而3名患者因AE停止了治疗。
在有效性方面，中位无进展生存期和总生存期分别为10.3个月和13.2个月。此外，有6名（25%）患者实现了部分缓解，8名（33.3%）患者的病情保持稳定。
综上所述，对于接受过大量预处理的亚洲转移性肾细胞癌患者，卡博替尼总体耐受性良好且显示出一定的有效性。
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