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研究主要关注了卡博替尼在亚洲转移性肾细胞癌患者中的真实使用效果。研究对象为接受过酪氨酸激酶抑制剂和/或免疫检查点抑制剂治疗后病情出现进展的患者。研究的主要终点是评估卡博替尼引起的严重不良事件（AE）的发生率，次要安全终点包括剂量减少和因AE导致的治疗终止，而次要有效性终点则涵盖了总生存期、无进展生存期和客观缓解率。
研究共纳入了24例患者。其中，一半的患者接受卡博替尼作为三线或更后期的治疗，而另一半的患者则先前接受过免疫检查点抑制剂的治疗，主要使用的是纳武利尤单抗。结果显示，总体而言，有13名（54.2%）患者报告了至少一种3-4级的卡博替尼相关AE。最常见的AE是手足皮肤反应（9名，占37.5%）和贫血（4名，占16.7%）。有15名（65.2%）患者需要减少药物剂量，而有3名患者因AE而停止了治疗。
在有效性方面，患者的中位无进展生存期和总生存期分别为10.3个月和13.2个月。此外，有6名（25%）患者实现了部分缓解，8名（33.3%）患者的病情保持稳定。
综上所述，对于接受过大量预处理的亚洲转移性肾细胞癌患者而言，卡博替尼总体表现出良好的耐受性和有效性。
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