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研究发现，卡博替尼作为索拉非尼之后的二线或三线治疗，对于晚期肝细胞癌（HCC）患者表现出一定的有效性。尽管近年来免疫治疗已逐渐取代分子靶向药物，成为晚期肝细胞癌的主要全身治疗手段，但卡博替尼在现实生活中对晚期肝细胞癌患者的给药安全性和有效性仍值得关注。
一项研究纳入了接受卡博替尼治疗的晚期肝细胞癌患者的数据，以进一步评估其疗效和安全性。在研究期间，共有23名晚期肝细胞癌患者接受了卡博替尼治疗。这些患者中，21.7%为Child-Pugh B级，52.2%的患者已经接受过四线或更高级别的治疗。
研究结果显示，接受卡博替尼治疗的患者的中位无进展生存期为3.7个月。对于Child-Pugh B级或第四线或更高剂量给药的患者，初始剂量为40mg或20mg的患者因不良事件而停药的比例低于初始剂量为60mg的患者（42.9%对75.0%）。此外，能够继续使用卡博替尼治疗超过3个月的患者，相比那些不能继续治疗的患者，更有可能接受剂量减少（85.7%与25.0%）。
卡博替尼最近已被广泛应用于多种患者群体，包括那些未参加CELESTIAL试验的患者。有意减少剂量可能为肝功能受损的患者带来临床益处。此外，通过减少剂量来控制不良事件可能在延长卡博替尼治疗持续时间方面发挥关键作用，从而进一步提高患者的治疗效果和生活质量。
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