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研究发现，卡博替尼作为索拉非尼之后的二线或三线治疗方案，对于晚期肝细胞癌（HCC）患者展现出了其治疗效果。尽管近年来免疫治疗已逐渐取代分子靶向药物，成为晚期肝细胞癌的主要全身治疗手段，但卡博替尼在现实生活中的应用仍表现出其独特的安全性和有效性。
为深入探究这一点，一项研究特别纳入了接受卡博替尼治疗的晚期肝细胞癌患者的数据进行分析。
在研究期间，共有23名晚期肝细胞癌患者接受了卡博替尼的治疗。值得注意的是，这组患者中有21.7%的患者属于Child-Pugh B级，且52.2%的患者已经接受过四线或更高级别的治疗。接受卡博替尼治疗后，患者的中位无进展生存期达到了3.7个月。
进一步分析发现，对于Child-Pugh B级或处于第四线及更高治疗阶段的患者，初始剂量为40mg或20mg的患者因不良事件而停药的比例明显低于初始剂量为60mg的患者（分别为42.9%和75.0%）。同时，能够持续使用卡博替尼治疗超过3个月的患者，相比于那些不能继续治疗的患者，更有可能接受剂量的减少（85.7%与25.0%）。
这一研究结果表明，卡博替尼在晚期肝细胞癌的治疗中确实具有一定的应用价值。而且，对于未参加CELESTIAL试验的患者，卡博替尼也被广泛应用，并显示出其治疗效果。特别地，对于肝功能受损的患者，有意减少剂量可能会带来临床上的益处。此外，通过调整剂量来控制不良事件，也可能在延长卡博替尼治疗持续时间方面发挥关键作用。
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