下载app
- 相关文章
关于免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者，卡博替尼的真实世界数据相对有限。同时，卡博替尼在这种情境下的预后因素也尚待明确。
本研究纳入了56例免疫检查点抑制剂治疗失败后接受卡博替尼治疗的患者的数据。在疗效方面，我们评估了无进展生存期、总生存期和客观缓解率。在安全性方面，则关注了不良事件发生率、剂量调整和治疗中断情况。
研究结果显示，29名患者（52%）将卡博替尼作为二线治疗。其中，最常见的既往免疫检查点抑制剂治疗是纳武单抗加伊匹单抗的联合治疗，作为一线治疗（n=30，54%）。患者的中位无进展生存期和总生存期分别为9.76个月和25.5个月，客观缓解率为34%。值得注意的是，所有患者都经历了至少1次不良事件，其中31名患者（55%）观察到≥3级的不良事件。此外，分别有44名（79%）和31名（55%）患者需要减少剂量和中断治疗。
多变量分析进一步显示，初始剂量减少（即<60mg）（风险比：2.50，P=0.0355）和淋巴结转移（风险比：2.50，P=0.0172）是较短无进展生存期的独立预后因素。
综上所述，卡博替尼在治疗免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者中显示出有效的疗效，并且其安全性在可控范围内。
卡博替尼仿制药LuciCaboz近期也获老挝卫生部批准上市，卡博替尼仿制药较多，价格不等，如需购买，可登录www.ingpharma.com印度全球药房唯一官方中文网站，支持银行线下转账及中国支付宝扫码付款，所有药品由印度药房或药厂直接发货邮寄到客户手中，并提供发票，从源头上杜绝伪劣产品。