佩米替尼Pemigatinib，作为一种口服、有效且选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3抑制剂，已在癌症治疗中展现出潜力。

　　先前的研究已评估了佩米替尼Pemigatinib在晚期实体瘤患者中的单药治疗效果，显示其在FGFR改变的肿瘤中具有可控的安全性和抗肿瘤活性。本文则着重介绍该研究第3部分的结果，即佩米替尼Pemigatinib联合疗法的应用。

　　在该研究中，患者每天口服一次佩米替尼Pemigatinib，剂量为9、13.5或20mg，并联合使用吉西他滨和顺铂（pemi/gem/cis）、多西他赛（pemi/doc）、曲妥珠单抗（pemi/tras）、帕博利珠单抗（pemi/pembro）或retifanlimab（pemi/reti），无论肿瘤是否被确认为FGFR改变。研究的主要终点是评估联合疗法的安全性和药效学，而次要终点则包括研究者评估的肿瘤客观缓解率（ORR）和药代动力学（PK）。

　　共有65名患者入组，分别接受了不同的联合治疗方案。所有患者均已完成治疗。治疗引起的不良事件（TEAE）通常与个别药物的已知不良事件一致。在不同治疗组中，严重TEAE的发生率为0%-85.7%，而≥3级TEAE的发生率为33.3%-100.0%。所有佩米替尼Pemigatinib组合均表现出与单一疗法相当的稳态PK特性。除pemi/gem/cis组合外，其他所有佩米替尼Pemigatinib组合的药效学效果均与单一疗法一致，但对FGFR2α磷酸化的抑制较小。

　　在肿瘤缓解方面，各组的ORR（95%置信区间）分别为：pemi/gem/cis组合37.5%（8.5%-75.5%）、pemi/doc组合14.3%（0.4%-57.9%）、pemi/tras组合0%、pemi/pembro组合26.9%（11.6%-47.8%）以及pemi/reti组合11.1%（1.4%-34.7%）。值得注意的是，所有组均出现了肿瘤缩小的情况。在可评估的FGFR重排和突变患者中，ORR分别为50%和33%。

　　总体而言，佩米替尼Pemigatinib联合治疗未显示出意外的毒性。其PK和药效学与佩米替尼Pemigatinib单药治疗基本一致。其中，pemi/gem/cis（37.5%）和pemi/pembro（26.9%）组合的ORR最高，且大多数应答者具有FGFR改变。这些结果进一步支持了佩米替尼Pemigatinib在晚期恶性肿瘤联合治疗中的应用潜力。

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