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卡马替尼和特泊替尼（Tepotinib）被用于治疗携带MET外显子14跳跃突变或改变的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）。
FDA分别于2020年5月6日和2021年2月3日批准了卡马替尼和特泊替尼。卡马替尼适用于那些肿瘤存在导致间充质上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的mNSCLC患者。特泊替尼则适用于携带MET外显子14跳跃改变的mNSCLC患者。这两种药物的批准基于GEOMETRY mono-1（针对卡马替尼）和VISION（针对特泊替尼）两项临床试验的结果。
在GEOMETRY mono-1试验中，盲法独立审查委员会（BIRC）评估的总体缓解率（ORR）为68%（95%置信区间，48-84），中位缓解持续时间（DoR）为12.6个月（95%置信区间，5.5-25.3）。在28名初治患者中，41%（95%置信区间：29，53）的患者中位DoR为9.7个月（95%置信区间，5.5-13）。同时，该试验还研究了69名既往接受过治疗的、携带导致MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。
在VISION试验中，69名初治患者的BIRC评估的ORR为43%（95%置信区间：32，56），中位DoR为10.8个月（95%置信区间，6.9-不可估计）。同时，该试验还显示，在83名既往治疗过的、携带MET外显子14改变的非小细胞肺癌患者中，43%（95%置信区间，33-55）的患者中位DoR为11.1个月（95%置信区间，9.5-18.5）。
这是FDA批准的首批两种专门用于MET外显子14跳跃的转移性非小细胞肺癌患者的疗法。卡马替尼仿制药版本也有很多，老挝卢修斯制药的LuciCapma，老挝大熊制药的CAMPMADX，老挝联合制药的Capanib，老挝元素制药的CAPMACARE，替泊替尼仿制药Teponi已上市，如需购买卡马替尼、替泊替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。