临床试验已证实，奥希替尼对表皮生长因子受体（EGFR）T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著疗效。然而，关于其在实际应用中的有效性数据仍然相对匮乏。本研究纳入了来自台湾的T790M阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，这些患者在接受至少一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情出现进展，并参与了奥希替尼的早期访问计划。

　　研究共纳入了419名患者，平均年龄为63岁，其中67%为女性。在这些患者中，53%曾接受过大量预处理（≥三线[3L]），使得奥希替尼成为他们的四线（4L）干预措施。研究结果显示，患者的中位无进展生存期（PFS）为10.5个月（95%置信区间[CI]：8.95-11.41）；18个月的PFS率为26.5%。中位总生存期（OS）为19.0个月（95% CI：16.30-20.95）；24个月的OS率为40.9%。此外，客观有效率为32.46%，疾病控制率为86.38%。奥希替尼单药治疗的中位持续时间为11.9个月（95% CI：10.49-13.11）。

　　在亚组分析中，化疗联合组与奥希替尼单药治疗组的中位PFS和OS均未发现显著差异。同时，中枢神经系统（CNS）转移、既往治疗次数以及初始EGFR-TKI类型对结果也没有显著影响。具体而言，有和无CNS转移的中位PFS值分别为9.0个月（95% CI: 5.18-11.34）和10.9个月（95% CI: 9.18-11.90）；接受过二线（2L）、3L和≥4L治疗的患者的中位PFS值分别为10.8个月（95% CI: 8.59-12.69）、13.6个月（95% CI：10.89-16.3）和9.2个月（95% CI：7.8-10.62）。

　　在接受奥希替尼作为二线治疗的患者中，先前接受阿法替尼、厄洛替尼和吉非替尼治疗后的中位PFS值分别为11.2个月（95% CI: 4.85-4.79）、10.5个月（95% CI: 8.59-20.26）和8.7个月（95% CI: 7.21-16.79）。

　　总体而言，来自台湾的真实数据支持奥希替尼在EGFR T790M阳性非小细胞肺癌中的临床益处，为这一特定患者群体的治疗提供了有力的实际证据。

　　奥希替尼仿制药有老挝卢修斯制药的LuciOsim，老挝东盟制药Osiem，老挝第二制药厂PHOSIMER孟加拉碧康制药tagrix，孟加拉珠峰制药OSIMERT，孟加拉incepta药厂OSICENT，孟加拉耀品国际OSINIB等，如需购买奥希替尼原研药或者仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。