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一项研究评估了卡博替尼联合纳武利尤单抗在非透明细胞肾细胞癌（RCC）患者中的疗效和安全性。
该研究纳入了患有晚期非透明细胞肾癌且先前仅接受过0-1次全身治疗（不包括先前的免疫检查点抑制剂治疗）的患者。患者接受卡博替尼40mg每日一次联合纳武利尤单抗240mg每2周一次或480mg每4周一次的治疗。研究分为两个队列：队列1纳入了患有乳头状、未分类或易位相关肾细胞癌的患者；队列2则纳入了肾嫌色细胞癌患者。主要评估终点是根据RECIST 1.1标准的客观缓解率（ORR）；次要终点包括无进展生存期、总生存期和安全性。
共有47名患者接受了治疗，中位随访时间为13.1个月。队列1（n=40）的客观缓解率为47.5%（95% CI，31.5至63.9），中位无进展生存期为12.5个月（95% CI，6.3至16.4），中位总生存期为28个月（95% CI，16.3至不可评估）。在队列2（n=7）中，未观察到任何缓解；仅有一名患者病情稳定超过1年。32%的治疗患者出现了3/4级治疗相关不良事件。由于毒性反应，分别有13%和17%的患者停用了卡博替尼和纳武利尤单抗。常见的基因突变包括队列1中的NF2和FH，以及队列2中的TP53和PTEN。在10/12的NF2或FH突变患者中观察到了客观缓解。
综上所述，卡博替尼联合纳武利尤单抗在本试验中测试的大多数非透明细胞肾细胞癌变异中显示出良好的疗效，尤其是在那些具有突出乳头状特征的变异中。然而，在嫌色性肾细胞癌中的治疗效果有限。卡博替尼仿制药已在孟加拉、印度、老挝上市，版本较多，例如老挝东盟制药的Cabonni，孟加拉耀品国际的CABANIB，卡博替尼仿制药LuciCaboz近期也获老挝卫生部批准上市，如需购买卡博替尼片剂仿制药或者胶囊仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。