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2024年7月，我们宣布了II/III期Skyscraper-06研究的开展，该研究旨在评估tiragolumab联合Tecentriq（atezolizumab）和化疗，与帕博利珠单抗和化疗作为初始（一线）治疗，用于先前未经治疗的局部晚期不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nSq
NSCLC）患者的效果。然而，初步分析结果显示，该组合疗法并未达到其主要终点。具体而言，无进展生存期（PFS）的风险比（HR）为1.27 [95% CI:
1.02, 1.57]，而首次中期分析时的总生存期（OS）风险比（HR）为1.33 [95% CI: 1.02,
1.73]，这表明其疗效并不优于对照组。
在意向治疗人群（包括II期和III期队列）中，与对照组相比，tiragolumab加Tecentriq和化疗的组合在PFS和OS方面的疗效均有所降低。尽管总体安全性与之前观察到的tiragolumab加Tecentriq和化疗组合的安全性保持一致，且未发现新的或意外的安全性问题，但根据这些令人失望的结果，我们决定停止这项研究。
我们将向研究人员发送相关信息，并与卫生当局分享这些结果，随后在即将举行的医学会议上公布。遗憾的是，这种组合疗法未能为转移性非鳞状肺癌患者带来更好的治疗效果。
Tiragolumab作为一种新型免疫检查点抑制剂，具有完整的Fc区，并选择性地与TIGIT结合。TIGIT是一种新型抑制性免疫检查点，可抑制对癌症的免疫反应。根据临床前研究，tiragolumab被认为可与Tecentriq等其他癌症免疫疗法一起作为免疫放大器。尽管TIGIT通路与PD-L1/PD-1通路不同但又互补，但遗憾的是，Tiragolumab和Tecentriq的双重阻断并未能在本研究中展现出克服免疫抑制并恢复免疫反应的效果。
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