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对于亚洲间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合非小细胞肺癌患者，塞瑞替尼作为一线治疗相较于克唑替尼Crizotinib展现了更高的疗效：在全身疾病进展控制方面的显著作用
大约3%-5%的肺腺癌是由ALK融合癌基因驱动的，而这种活性可以被多种ALK抑制剂所抑制。作为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择，克唑替尼Crizotinib和塞瑞替尼已经显示出比铂类化疗更优的疗效。然而，在前线治疗环境中直接比较这两种药物的疗效的研究仍然缺乏。
我们对48例接受克唑替尼Crizotinib和塞瑞替尼作为一线治疗的ALK阳性、既往未经治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行了回顾性调查。
接受塞瑞替尼治疗的患者群体明显比接受克唑替尼Crizotinib治疗的患者更年轻（平均年龄52.0岁 vs. 63.0岁，P = 0.016）。塞瑞替尼治疗组的中位无进展生存期(PFS)显著长于克唑替尼Crizotinib治疗组（32.3个月 vs. 12.9个月；对数秩P = 0.020）；疾病进展或死亡的风险比为0.27（95% CI，0.08-0.90；P = 0.033）。塞瑞替尼组的所有患者和克唑替尼Crizotinib组的23名患者均出现了客观缓解（74.2%；95% CI，59.0至88.5）。与克唑替尼Crizotinib治疗相比，塞瑞替尼治疗在长时间内显著降低了全身疾病进展率（原因特异性风险比，0.21；95% CI 0.06-0.73；P = 0.014）。在克唑替尼Crizotinib组中，1名（2.9%）患者出现肝功能升高，另外3名患者（8.8%）出现严重不良事件。在塞瑞替尼组中，有患者出现腹泻的情况。接受塞瑞替尼治疗的13名患者中有5名(38.5%)需要减少剂量。
综上所述，与克唑替尼Crizotinib相比，塞瑞替尼在ALK阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗中表现出更高的疗效，并能更有效地控制系统进展。
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