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MET外显子14跳跃突变（METΔex14）是驱动非小细胞肺癌（NSCLC）的重要分子机制。Capmatinib卡马替尼，作为一种高效且选择性的口服MET抑制剂，已在临床中展现出对这类患者的治疗潜力。
本研究纳入了一组患有晚期METΔex14突变或MET扩增的非小细胞肺癌患者，共45名。我们根据患者的MET状态（METΔex14突变或MET扩增）以及治疗线（一线[1L]或二线/三线[2/3L]）进行了预先计划的分析。所有患者起始剂量均为400mg，每日两次。研究的主要终点是客观缓解率（ORR），由盲法独立审查委员会进行评估，而关键的次要终点则是反应持续时间（DOR）。
在METΔex14突变的患者中，一线治疗组中有一名患者获得部分缓解，其DOR为4.24个月，另有一名患者病情保持稳定。在二线/三线治疗组中，ORR达到了36.4%（95%置信区间[CI]为10.9%-69.2%），中位DOR尚未可评估，但无进展生存期已达到4.70个月。值得注意的是，根据独立神经放射科医生的评估，二线/三线治疗组中有一名患者的脑部病变显示出部分消退。
对于MET基因拷贝数≥10的MET扩增患者，一线治疗组的ORR高达100%（2/2患者），二线/三线治疗组的ORR为45.5%（5/11患者），且DOR分别为8.2和8.3个月。
在安全性方面，45名患者中最常见的治疗相关不良事件包括血肌酐升高（53.3%）、恶心（35.6%）和外周水肿（31.1%）；但大多数事件的严重程度仅为1/2级。
综上所述，Capmatinib卡马替尼在治疗METΔex14突变或MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中展现出了显著的疗效和良好的耐受性，这与在总体患者人群中的观察结果相一致。卡马替尼仿制药版本也有很多，老挝卢修斯制药的LuciCapma，老挝大熊制药的CAMPMADX，老挝联合制药的Capanib，老挝元素制药的CAPMACARE，如需购买卡马替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。