基于在未接受靶向治疗的患者群体中展现出的疗效，Capmatinib卡马替尼已被批准用于治疗MET外显子14变异的非小细胞肺癌。为了进一步探索其治疗潜力，我们开展了一项2期临床研究，旨在评估Capmatinib卡马替尼对先前已接受MET抑制剂治疗的患者的疗效。

　　在这项研究中，我们纳入了患有MET扩增或MET外显子14跳跃变异的晚期非小细胞肺癌患者，并给予他们Capmatinib卡马替尼400mg，每日两次的治疗。研究的主要终点是客观缓解率，而次要终点则包括无进展生存期、疾病控制率（DCR）、颅内缓解率以及总生存期。为了深入了解Capmatinib卡马替尼的耐药机制，我们还对循环肿瘤DNA进行了分析。

　　总共有20名患者参与了这项研究，其中15名患者存在MET跳跃变异，5名患者存在MET扩增。值得注意的是，所有患者都曾接受过克唑替尼治疗，而其中有3名患者还接受过其他针对MET的治疗。克唑替尼和Capmatinib卡马替尼治疗的中位间隔时间为22天（范围在4-374天之间）。

　　研究结果显示，有2名患者（10%）对Capmatinib卡马替尼治疗产生了客观缓解，而14名患者的病情保持稳定，使得DCR达到了80%。在因不耐受而停用克唑替尼的5名患者中，DCR更是高达83%，其中2名患者的肿瘤缩小效果最为显著，分别达到了-25%和-28%。对于4名存在可测量脑转移的患者，颅内DCR率为100%，但遗憾的是，我们并未观察到颅内客观反应。从整体来看，中位无进展生存期和总生存期分别为5.5个月（95%置信区间：1.3-11.0个月）和11.3个月（95%置信区间：5.5个月至未达到）。此外，在克唑替尼治疗后、Capmatinib卡马替尼治疗前的血浆样本中，我们反复检测到了MET D1228和Y1230突变以及MAPK通路的改变。而在Capmatinib卡马替尼治疗进展时，血浆中则检测到了新的和持续的MET突变以及MAPK通路改变。

　　综上所述，Capmatinib卡马替尼在经克唑替尼预处理的MET变异的非小细胞肺癌患者中展现出了适度的活性。卡马替尼仿制药版本也有很多，老挝卢修斯制药的LuciCapma，老挝大熊制药的CAMPMADX，老挝联合制药的Capanib，老挝元素制药的CAPMACARE，如需购买卡马替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。