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本研究对比了伊布替尼联合obinutuzumab（n=113）与苯丁酸氮芥联合obinutuzumab（n=116）作为一线治疗方案，在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中的应用效果。
研究纳入的患者年龄需≥65岁，或<65岁但伴有合并症。患者分组接受治疗，一组接受口服伊布替尼420mg，每日一次，持续至疾病进展或出现不可接受的毒性；另一组则接受六个周期的口服苯丁酸氮芥治疗，每个周期与六个周期的静脉注射obinutuzumab联合使用。
经过中位45个月（范围0.2-52个月）的随访，结果显示伊布替尼联合obinutuzumab组的中位无进展生存期显著长于苯丁酸氮芥联合obinutuzumab组（中位未达到与22个月；风险比=0.25；95%置信区间：0.16-0.39；P<0.0001）。同时，伊布替尼联合obinutuzumab组的最佳总体不可检测微小残留病发生率（流式细胞术<0.01%）仍高于苯丁酸氮芥联合obinutuzumab组（25%）。此外，伊布替尼的中位治疗持续时间为42个月，比初步分析时长增加了13个月，且未发现新的安全性问题。
与基于伊布替尼的治疗方案相似，常见的≥3级不良事件在伊布替尼联合obinutuzumab治疗的前6个月中最为常见，但通常随时间推移而减少，高血压除外。
综上所述，在这项长达52个月（中位45个月）的随访最终分析中，伊布替尼联合obinutuzumab作为慢性淋巴细胞白血病（包括高危患者）的一线治疗方案，在无进展生存期方面展现出持续的临床获益。
伊布替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝等上市，有孟加拉耀品国际的BUTINIB、孟加拉珠峰制药的Ibruxen、老挝东盟制药的Emlutini、孟加拉碧康制药的Ibrutix、印度NATCO制药的Ibrunat、孟加拉伊斯达制药的Ibrucent、孟加拉齐斯卡制药的Brutini，可以访问印度全球药房的中文官方网站：www.ingpharma.com 进行下单。请注意，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的官方中文网站，提供正规渠道的药品购买服务。如果您在购买过程中有任何疑问或需要帮助，可以联系ING药房的客服团队进行咨询。