ASPEN的III期临床研究显示，在治疗华氏巨球蛋白血症（WM）时，zanubrutinib与ibrutinib展现出相似的疗效，且zanubrutinib在安全性方面表现出一定的优势。现在，我们进一步分享ASPEN研究的长期追踪数据。

　　研究的主要观察指标是非常好的部分缓解（VGPR）与完全缓解（CR）的总和比率；同时，我们也报告了其他次要及探索性观察指标。

　　在队列1中，我们纳入了201名患者，其中102名患者接受zanubrutinib治疗，而99名患者则接受ibrutinib治疗，这些患者均携带骨髓分化主要反应88的突变型WM。队列2则包括28名携带骨髓分化主要反应88的野生型WM患者，全部接受zanubrutinib治疗，其中26名患者的疗效可评估。

　　经过平均44.4个月的追踪，队列1中，zanubrutinib组的VGPR+CR达到率为36.3%，高于ibrutinib组的25.3%。在队列2中，有1名患者达到CR，VGPR+CR率为30.8%。对于存在CXC基序趋化因子受体4突变的患者，zanubrutinib组的VGPR+CR率为21.2%，明显高于ibrutinib组的10.0%（队列1数据）。值得注意的是，研究中未达到中位无进展生存期和总生存期。

　　在不良反应方面，ibrutinib组更常出现腹泻（34.7%），以及肌肉痉挛（28.6% vs 11.9%）、高血压（25.5% vs 14.9%）、心房颤动/扑动（23.5% vs 7.9%）和肺炎（18.4% vs 5.0%）等不良反应。相比之下，zanubrutinib组中性粒细胞减少症（20.4% vs 34.7%）的发生率较低。此外，与zanubrutinib治疗相关的中断风险也较低。

　　综上所述，这些长期追踪数据进一步证实了zanubrutinib在治疗华氏巨球蛋白血症中的良好反应质量和耐受性。

　　伊布替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝等上市，有孟加拉耀品国际的BUTINIB、孟加拉珠峰制药的Ibruxen、老挝东盟制药的Emlutini、孟加拉碧康制药的Ibrutix、印度NATCO制药的Ibrunat、孟加拉伊斯达制药的Ibrucent、孟加拉齐斯卡制药的Brutini，可以访问印度全球药房的中文官方网站：www.ingpharma.com 进行下单。请注意，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的官方中文网站，提供正规渠道的药品购买服务。如果您在购买过程中有任何疑问或需要帮助，可以联系ING药房的客服团队进行咨询。