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福他替尼（Fostamatinib）作为一种最近获批的SYK抑制剂，已被证实对成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）具有安全性和有效性。然而，临床试验数据在临床实际应用中的表现仍需进一步验证。本研究对来自42个西班牙医疗中心的138名接受福他替尼治疗的免疫性血小板减少症患者（包括原发性和继发性）进行了前瞻性和回顾性的综合评估。
研究队列的中位年龄为66岁（四分位数间距IQR，56-80岁），其中55.8%为女性。自ITP确诊至开始使用福他替尼治疗的中位时间为51个月（IQR，10-166个月）。在开始福他替尼治疗前，患者平均接受过4种治疗（IQR，2-5），其中包括艾曲波帕（76.1%）、罗米司亭（57.2%）和静脉注射免疫球蛋白（IVIG，44.2%）。在开始治疗前一个月，58名患者（42.0%）出现出血迹象或症状。
研究结果显示，79.0%的患者对福他替尼产生反应，其中53.6%的患者达到完全反应（血小板计数>100x10^9/L）。值得注意的是，83名患者（60.1%）仅接受福他替尼单药治疗，并实现了高缓解率（85.4%）。在观察的27个月期间，响应时间的比例为83.3%。血小板反应的中位时间为11天（IQR，7-21天）。
在安全性方面，67名患者（48.5%）出现不良事件，但主要为1-2级轻度事件。最常见的不良事件为腹泻（n=28）和高血压（n=21）。仅有一名患者出现深静脉血栓，另一名患者出现急性心肌梗死。
综上所述，这项真实世界研究表明，福他替尼对于各年龄段的原发性和继发性免疫性血小板减少症患者均表现出良好的疗效和安全性。
福他替尼仿制药还未上市，不过，艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药有：老挝东盟制药的Elobopa，孟加拉珠峰制药的Elopag，孟加拉碧康制药的Elbonix，印度NATCO制药的Trombooag，老挝大熊制药的ELTROMDX，老挝卢修斯制药的LuciElo，孟加拉耀品国际的Olapag，如需咨询2024年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。