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尽管已有研究涉及免疫性血小板减少症(ITP)治疗中不同血小板生成素受体激动剂之间的转换,但关于从艾曲波帕转换至海曲泊帕的具体数据依然稀缺。本项事后分析基于先前的III期hetrombopag试验,旨在深入评估那些由艾曲波帕转用hetrombopag治疗的免疫性血小板减少症患者的疗效。
在原始的III期试验中,最初被分配到安慰剂组的患者后续改用了艾曲波帕。完成14周艾曲波帕疗程的患者,有机会转用海曲泊帕继续治疗24周。治疗反应定义为血小板计数达到或超过50×10^9/L,并在转换治疗前后进行评估,同时关注安全性问题。
本次事后分析涵盖了63名患者,他们均完成了14周的艾曲波帕治疗并转用海曲泊帕。转换前后的有效率分别为66.7%和88.9%。在转换前血小板计数低于30×10^9/L的患者中,有66.7%(12名患者中的8名)产生反应;而在转换前血小板计数位于30×10^9/L至50×10^9/L之间的患者,转换后有88.9%(9名患者中的8名)产生反应。
在艾曲波帕治疗阶段,50.8%的患者出现了与治疗相关的不良事件,而在转用海曲泊帕后,这一比例下降至38.1%。值得注意的是,在海曲泊帕治疗期间,未观察到任何严重不良事件。
综上所述,在ITP的治疗过程中,从艾曲波帕转换为海曲泊帕似乎是一种有效且耐受性良好的策略。特别值得一提的是,即使在先前对艾曲波帕反应有限的患者中,海曲泊帕也展现出了较高的反应率。然而,这些初步观察结果仍需要在未来的临床试验中得到进一步验证。
海曲泊帕仿制药还未上市,不过,艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市,另外,艾曲泊帕仿制药有:老挝东盟制药的Elobopa,孟加拉珠峰制药的Elopag,孟加拉碧康制药的Elbonix,印度NATCO制药的Trombooag,老挝大熊制药的ELTROMDX,老挝卢修斯制药的LuciElo,孟加拉耀品国际的Olapag,如需咨询2024年最新价格,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。