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尽管已有研究涉及免疫性血小板减少症（ITP）治疗中不同血小板生成素受体激动剂之间的转换，但关于从艾曲波帕转换至海曲泊帕的具体数据依然稀缺。本项事后分析基于先前的III期hetrombopag试验，旨在深入评估那些由艾曲波帕转用hetrombopag治疗的免疫性血小板减少症患者的疗效。
在原始的III期试验中，最初被分配到安慰剂组的患者后续改用了艾曲波帕。完成14周艾曲波帕疗程的患者，有机会转用海曲泊帕继续治疗24周。治疗反应定义为血小板计数达到或超过50×10^9/L，并在转换治疗前后进行评估，同时关注安全性问题。
本次事后分析涵盖了63名患者，他们均完成了14周的艾曲波帕治疗并转用海曲泊帕。转换前后的有效率分别为66.7%和88.9%。在转换前血小板计数低于30×10^9/L的患者中，有66.7%（12名患者中的8名）产生反应；而在转换前血小板计数位于30×10^9/L至50×10^9/L之间的患者，转换后有88.9%（9名患者中的8名）产生反应。
在艾曲波帕治疗阶段，50.8%的患者出现了与治疗相关的不良事件，而在转用海曲泊帕后，这一比例下降至38.1%。值得注意的是，在海曲泊帕治疗期间，未观察到任何严重不良事件。
综上所述，在ITP的治疗过程中，从艾曲波帕转换为海曲泊帕似乎是一种有效且耐受性良好的策略。特别值得一提的是，即使在先前对艾曲波帕反应有限的患者中，海曲泊帕也展现出了较高的反应率。然而，这些初步观察结果仍需要在未来的临床试验中得到进一步验证。
海曲泊帕仿制药还未上市，不过，艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药有：老挝东盟制药的Elobopa，孟加拉珠峰制药的Elopag，孟加拉碧康制药的Elbonix，印度NATCO制药的Trombooag，老挝大熊制药的ELTROMDX，老挝卢修斯制药的LuciElo，孟加拉耀品国际的Olapag，如需咨询2024年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。