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洛拉替尼Lorlatinib，作为一种具有脑渗透性的第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，已在先前接受过ALK抑制剂治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显著的整体和颅内抗肿瘤效果。
本研究中，所有患者均接受每日一次的100mg洛拉替尼Lorlatinib治疗。
截至数据截止日期，共有109名患者入组。其中，队列1（n=67）的中位无进展生存期（PFS）随访时间为35.8个月，而队列2（n=42）为33.1个月。经独立中央审查，两个队列的中位PFS（95%置信区间）分别为26.3个月（16.6-35.9）和5.6个月（2.9-12.4）。总生存期（OS）的中位随访时间，队列1和队列2分别为36.4个月和37.5个月。而中位OS（95% CI）在队列1中未达到（NR; NR-NR），队列2则为21.9个月（11.9-NR）。至于中位颅内进展时间（95% CI），两个队列均未达到（NR; NR-NR），但队列2有一个下限值为9.7个月。在长期治疗过程中，未发现新的安全性问题。
这些长期数据进一步验证了洛拉替尼Lorlatinib在整体和颅内均表现出稳定的临床活性，且安全性良好，无新发现的安全隐患。研究结果为洛拉替尼Lorlatinib在既往接受过治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（无论是否伴有脑转移）的中国患者中的应用提供了有力支持。
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