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本研究旨在探讨类风湿性关节炎（RA）患者在接受阿巴西普Abatacept治疗期间的长期疗效、安全性，以及分析影响健康评估问卷（J-HAQ）改善的相关因素。
研究纳入了中度疾病活动性的类风湿性关节炎患者，这些患者之前未接受过生物制剂治疗，并接受皮下注射阿巴西普Abatacept（125 mg，每周一次）的治疗方案。
在参与研究的279名接受阿巴西普Abatacept治疗的患者和220名接受传统合成疾病缓解抗风湿药物（csDMARD）治疗的患者中，经过三年的治疗，J-HAQ的缓解率在阿巴西普Abatacept组为40.5%（95%置信区间[CI]为34.7%-46.2%），而在csDMARD组为28.9%（95% CI为9.9%-47.8%）。经过分析，阿巴西普Abatacept组中年龄、RA病程短于1年、基线J-HAQ评分以及6个月时的简化疾病活动指数缓解与三年后的J-HAQ缓解有显著相关性。在安全性方面，总计24/298名患者（占比8.1%；基于安全性分析集）经历了严重的药物不良反应，其发生率为每100人年5.3例。
本研究不仅证实了阿巴西普Abatacept三年的有效性和安全性，还揭示了在真实临床实践中，对于未接受过生物制剂治疗的类风湿性关节炎患者，接受阿巴西普Abatacept治疗后J-HAQ缓解的潜在关联因素。
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