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奥洛莫拉西布联合派姆单抗治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌的最新数据如下：
患者群体：
研究共涉及64名患者。
包括一线转移性疾病患者和既往接受过治疗（如KRAS G12C抑制剂、化疗或免疫治疗）的患者。
患者先前接受过的治疗中位数为2种（范围在0-8种）。
疗效数据：
对于一线转移性非小细胞肺癌患者，奥洛莫拉西布联合派姆单抗治疗的客观缓解率（ORR）达到77%（13/17）。
在后续随访中，中位无进展生存期（PFS）尚未达到，表明疗效持久。
安全性数据：
最常见的治疗相关不良事件（TRAE）包括腹泻（23%）、ALT升高（20%）、瘙痒（19%）、AST升高（16%）和疲劳（16%）。
因TRAE而停用奥洛莫拉西布的患者仅占3%（2/64）。
停用派姆单抗的患者占11%（7/64）。
同时停用两种药物的患者占5%（3/64）。
这些数据表明，奥洛莫拉西布联合派姆单抗在KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌治疗中显示出高疗效和可接受的安全性。