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奥洛莫拉西布，作为一种高效的KRAS
G12C抑制剂，在多种肿瘤类型中都展现出了显著的治疗效果。更值得一提的是，它可以与免疫疗法相结合，为KRAS突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗策略。免疫疗法在当前KRAS突变非小细胞肺癌的一线治疗中占有重要地位。特别在非小细胞肺癌领域，奥洛莫拉西布显示出了令人振奋的活性，即使在之前接受过KRAS
G12C抑制剂治疗的患者中，也观察到了明显的疗效以及中枢神经系统（CNS）的活性改善，这充分体现了作为第二代KRAS
G12C抑制剂的增强效力。综合各项数据，奥洛莫拉西布展现出广阔的应用前景，特别是在非小细胞肺癌的治疗中，它有望成为改善患者预后的重要新选择。
奥洛莫拉西布联合Pembrolizumab治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌显成效
最新的研究报告详细介绍了奥洛莫拉西布与Pembrolizumab（派姆单抗）联合治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌的临床数据。该研究针对一线非小细胞肺癌患者，探索了两种不同剂量（50mg和100mg BID）的治疗效果。研究共纳入了64名患者，包括初诊的转移性非小细胞肺癌患者以及之前接受过治疗（如KRAS G12C抑制剂、化疗或免疫治疗）的患者。这些患者之前平均接受过两种治疗方法（范围在0-8种）。
在一线转移性非小细胞肺癌患者中，无论PD-L1水平如何，奥洛莫拉西布联合派姆单抗治疗的客观缓解率（ORR）高达77%（13/17），并且在后续的随访中，中位无进展生存期（PFS）尚未达到。治疗过程中最常见的不良反应包括腹泻（23%）、ALT升高（20%）、瘙痒（19%）、AST升高（16%）和疲劳（16%）。值得注意的是，因治疗相关不良事件（TRAE）而停用奥洛莫拉西布的患者仅占3%（2/64），停用派姆单抗的患者占11%（7/64），同时停用两种药物的患者仅占5%（3/64）。这些数据充分证明了奥洛莫拉西布联合免疫疗法在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性。