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第一代与第二代酪氨酸激酶抑制剂治疗后T790M突变率的比较,奥希替尼仿制药有几种?

  肺腺癌作为一种常见且死亡率较高的癌症,其中表皮生长因子受体(EGFR)的突变是一个重要的治疗靶点。针对这一突变,口服EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)已显示出显著的治疗效果。然而,EGFR-TKI治疗最终往往会导致耐药性,其中最常见的是T790M突变。此突变不仅是预测第一代和第二代EGFR-TKI耐药性的关键生物标志物,而且对奥希替尼具有敏感性。研究显示,接受奥希替尼治疗的获得性T790M患者的预后明显优于接受化疗的患者,因此,T790M突变在决定后续治疗方案和评估预后方面具有至关重要的作用。

  鉴于以往基于小样本的研究报告的T790突变率存在较大差异,我们进行了一项荟萃分析,以更准确地评估EGFR-TKI治疗后的T790M突变率。我们系统地回顾了多个电子数据库,对比分析了第一代(包括吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)和第二代(包括阿法替尼和达克替尼)EGFR-TKI治疗后的T790M突变率。

  在我们的研究中,共筛选了518项研究,并最终纳入了29项进行深入分析。结果显示,与阿法替尼相比,厄洛替尼和吉非替尼治疗后观察到T790M突变率明显较高。具体而言,厄洛替尼治疗后的T790M突变率比值比(OR)为1.48(95%置信区间[CI]:1.09-2.00),吉非替尼为1.45(95% CI:1.11-1.90)。相比之下,埃克替尼治疗后的T790M突变率与阿法替尼相当(OR = 0.91,95% CI:0.46-1.79)。值得注意的是,阿法替尼的T790M突变率(33%)显著低于吉非替尼(49%)和厄洛替尼(47%)(p < 0.001)。此外,我们还发现,所有患者中,亚洲人群的获得性T790M突变率(43%)略低于白人人群(47%)。

  综上所述,厄洛替尼和吉非替尼治疗后出现T790M突变的几率高于阿法替尼。由于奥希替尼在T790M突变患者中表现出良好的预后效果,因此这一突变的检测具有重要的临床意义。奥希替尼仿制药有老挝卢修斯制药的LuciOsim,老挝东盟制药Osiem,老挝第二制药厂PHOSIMER孟加拉碧康制药tagrix,孟加拉珠峰制药OSIMERT,孟加拉incepta药厂OSICENT,孟加拉耀品国际OSINIB,等,如需购买奥希替尼原研药或者仿制药,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有任何疑问,请咨询ING药房客服。


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