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本研究针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，综合评估了一线治疗的有效性和安全性。
通过整合分析9项研究数据，涵盖2441名患者及7种一线治疗药物，包括恩沙替尼、布格替尼、克唑替尼、洛拉替尼、阿来替尼、塞瑞替尼以及基于培美曲塞的化疗方案。结果显示，洛拉替尼在无进展生存期（PFS）方面展现出显著优势，其成为最佳治疗选择的概率高达90%，且在多项配对比较研究中均得到验证。具体而言，与塞瑞替尼相比，洛拉替尼的风险比（HR）为0.31；与化疗相比，HR为0.17；与克唑替尼相比，HR为3.6；与布格替尼相比，HR为1.7。在总生存期（OS）和安全性方面，阿来替尼表现最佳。对于亚洲患者群体，恩沙替尼提供了最优的PFS效益。此外，在基线存在脑转移的患者中，洛拉替尼同样显示出最佳的PFS效果。
综上所述，在ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗方案中，洛拉替尼凭借其在PFS和客观缓解率方面的卓越表现脱颖而出，尽管其安全性相对较差。而阿来替尼则在OS和安全性方面占据领先地位。特别值得注意的是，在亚洲患者中，恩沙替尼带来的PFS益处最为显著；对于脑基线转移的患者群体，洛拉替尼则展现出最佳的PFS效果。
因此，在当前众多针对间变性淋巴瘤激酶突变阳性非小细胞肺癌的分子靶向药物中，洛拉替尼可被视为最具疗效的靶向药物之一。
最近，洛拉替尼仿制药在老挝上市了几个版本，包括老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，老挝东盟制药的Lorlatini，老挝元素制药的LORLACARE，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。