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Tivozanib，也被称为替沃扎尼，其常见的不良反应主要包括疲劳、高血压、腹泻、食欲减退、恶心、发声困难、甲状腺功能减退、咳嗽以及口腔炎。此外，使用Tivozanib后，最常见的3级或4级实验室检测异常（出现频率≥5%）有钠含量降低、脂肪酶增加、淋巴细胞减少以及磷酸盐减少。
在药物相互作用方面，Tivozanib主要通过CYP3A4进行代谢。值得注意的是，在临床相关浓度下，它并不抑制CYP同工酶1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6或3A4，也不抑制尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)。同时，在此浓度下，它也不会诱导CYP同工酶1A、2B6、2C9、2C19或3A。但值得关注的是，Tivozanib对乳腺癌耐药蛋白(BCRP)具有抑制作用，然而，对于P-糖蛋白(P-gp)、有机阳离子转运蛋白(OCT) 1、OCT2、有机阴离子转运蛋白(OAT)1、OAT3、有机阴离子转运多肽(OATP) 1B1、OATP1B3、胆汁盐输出泵(BSEP)、多药和毒素挤出(MATE)1或MATE2-K则没有抑制作用。
此外，需要特别注意的是，强CYP3A诱导剂可能会导致tivozanib的血浆浓度降低，从而影响其抗肿瘤活性。因此，应避免与这类药物同时使用。
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