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洛拉替尼（Lorlatinib）是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂，已被批准用于ALK重排晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线及后续治疗。然而，关于洛拉替尼在印度患者群体中的安全性和有效性数据仍然有限。
本研究纳入了38例接受洛拉替尼作为二线及以上治疗的ALK重排晚期NSCLC患者。患者的中位年龄为54岁（范围：30-72岁），其中15名患者（44%）在基线时即存在脑转移。洛拉替尼被用作11名患者（29%）的二线治疗、21名患者（55%）的三线治疗，以及4名患者（11%）的四线治疗。在治疗效果方面，洛拉替尼的最佳放射学反应如下：9名患者（24%）达到完全缓解，17名患者（46%）部分缓解，9名患者（24%）病情稳定，仅有2名患者（5%）出现疾病进展。
经过中位随访时间76.6个月（95% CI：68.9-100）后，研究发现洛拉替尼的中位无进展生存期（PFS）尚未达到（95% CI：24.3-未达到），而整个队列的中位总生存期（OS）为93.1个月（95% CI：62-未达到）。值得注意的是，二线及后续线使用洛拉替尼的患者在中位PFS（p=0.48）和中位OS（p=0.74）方面表现相似，无显著差异。
在安全性方面，33名患者（87%）经历了与治疗相关的毒性反应，其中6名患者（16%）需要进行剂量调整。
综上所述，在这项小型真实世界研究中，洛拉替尼在晚期ALK阳性NSCLC患者群体中展现出了显著的治疗效果，包括高总体缓解率、未达到的中位PFS以及较长的中位OS，且其安全性在可控范围内。这些结果为洛拉替尼在印度ALK重排晚期NSCLC患者中的二线及以上治疗应用提供了有力的支持。
最近，洛拉替尼仿制药在老挝上市了几个版本，包括老挝东盟制药的Lorlatini，老挝大熊制药的LORLADX和老挝联合制药的Loraplatz，老挝元素制药的LORLACARE，另外，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。