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艾曲泊帕与血小板生成素对造血干细胞移植后血小板植入的安全性与效果对比

  艾曲泊帕已被证实对治疗低血小板(PLT)水平具有显著效果,然而,其在造血干细胞移植(HSCT)后对PLT植入的影响尚待进一步明确。

  本研究纳入41名HSCT患者,从HSCT后第1天起,给予艾曲泊帕50mg/d,直至PLT>50×10^9/L或持续1个月。作为对照,另有51名患者在HSCT后接受血小板生成素(TPO)以促进PLT植入。

  在艾曲泊帕组中,白细胞(WBC)植入的中位时间为12天(范围10-17天),PLT植入的中位时间为15天(范围10-30天)。相比之下,TPO组WBC和PLT植入的中位时间分别为12天(范围9-23天)和15.5天(范围9-41天)。HSCT后第一个月内,艾曲泊帕组的中位WBC计数为4.41×10^9/L(范围0.87-40.01×10^9/L),中位PLT计数为89×10^9/L(范围30-401×10^9/L)。而TPO组的中位WBC和PLT计数分别为4.65×10^9/L(范围0.99-23.63×10^9/L)和86×10^9/L(范围5-512×10^9/L)。

  值得注意的是,无论是TPO组还是艾曲泊帕组,患者在用药后均未出现严重副作用。同时,两组在肝肾功能的副作用方面也无显著差异。

  综上所述,艾曲泊帕在安全性方面与血小板生成素相当,且在同种异体HSCT后,艾曲泊帕同样能有效地促进血小板植入。

   艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市,另外,艾曲泊帕仿制药有:老挝东盟制药的Elobopa,孟加拉珠峰制药的Elopag,孟加拉碧康制药的Elbonix,印度NATCO制药的Trombooag,老挝大熊制药的ELTROMDX,老挝卢修斯制药的LuciElo,孟加拉耀品国际的Olapag,如需咨询2024年最新价格,可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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