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本研究旨在评估艾曲泊帕作为辅助治疗在成人严重再生障碍性贫血中的疗效。通过对照试验，我们发现，在标准治疗中添加艾曲泊帕可以提高患者的缓解率。
研究共纳入了82名接受一线治疗的患者。我们比较了接受艾曲泊帕辅助治疗的患者与仅接受免疫抑制治疗的患者之间的疗效。结果显示，在6个月时，艾曲泊帕组和对照组的总体缓解率并无显著差异（58%与65%，p=0.56）。然而，值得注意的是，艾曲泊帕组在6个月和12个月时的完全缓解率明显高于对照组（29% vs. 12%，p=0.06和48% vs. 18%，p=0.005）。
在安全性方面，我们发现两组的肝毒性发生率相似，表明艾曲泊帕并未增加肝毒性的风险。此外，添加艾曲泊帕并未对患者的总生存期和无病生存期产生显著影响（2年时两组均未达到中位生存期，p=0.86；无病生存期在2年时也未达到中位，为13.3个月，p=0.20）。
尽管在现实环境中，艾曲泊帕的益处可能不如对照试验环境中那么显著，但它仍然可以为患者提供更深的反应，并且其毒性率与单独的免疫抑制治疗相似。这一发现为艾曲泊帕在成人严重再生障碍性贫血治疗中的应用提供了有力的支持。
艾曲泊帕原研药已在土耳其和印度上市，另外，艾曲泊帕仿制药有：老挝东盟制药的Elobopa，孟加拉珠峰制药的Elopag，孟加拉碧康制药的Elbonix，印度NATCO制药的Trombooag，老挝大熊制药的ELTROMDX，老挝卢修斯制药的LuciElo，孟加拉耀品国际的Olapag，如需咨询2024年最新价格，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。