在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET失调已被广泛识别为关键的致癌因素。此外，有研究显示MET信号传导可能会抑制抗癌免疫反应。近期的小鼠癌症模型研究表明，无论肿瘤对MET信号的依赖程度如何，卡马替尼（Capmatinib，一种MET抑制剂）与免疫疗法的联合使用都能产生协同增强的治疗效果。本研究展示了一项针对先前接受过铂类化疗的EGFR野生型晚期NSCLC患者的多中心、开放标签2期临床试验的结果，治疗方案采用卡马替尼联合纳武单抗（一种PD-1抑制剂）。

　　基于免疫组织化学测定的MET表达、荧光原位杂交评估的MET基因拷贝数，以及MET外显子14跳跃突变的检测，我们将患者分为高MET组和低MET组。所有患者均接受每日两次、每次400mg的口服卡马替尼治疗，并联合每两周静脉注射3mg/kg的纳武单抗。本研究的主要评估指标是研究者根据RECIST v1.1标准判定的6个月无进展生存率（PFS）。

　　研究结果显示，无论是高MET组（N=16）还是低MET组（N=30），均达到了研究的主要终点。通过贝叶斯分析，高MET组和低MET组在6个月的PFS率（95%可信区间）分别为68.9%（48.5%-85.7%）和50.9%（35.6%-66.4%）。而根据Kaplan-Meier分析，两组的中位PFS（95%CI）则分别为6.2个月（3.5-19.2）和4.2个月（1.8-7.4）。总体缓解率（95%CI）在高MET组和低MET组分别为25.0%（7.3%-52.4%）和16.7%（5.6%-34.7%）。在治疗期间，最常见的不良事件（发生率≥30%，N=46）包括恶心（52.2%）、外周水肿（34.8%）以及血肌酐水平上升（30.4%）。

　　总结来说，卡马替尼联合纳武单抗在已经过治疗的晚期EGFR野生型NSCLC患者中展示了显著的临床效果和可控的安全性，且疗效与患者的MET状态无关。这种联合治疗方案无疑为这类患者提供了新的治疗思路。卡马替尼仿制药版本也有很多，老挝卢修斯制药的LuciCapma，老挝大熊制药的CAMPMADX，老挝联合制药的Capanib，老挝元素制药的CAPMACARE，如需购买卡马替尼仿制药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。