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为了评估伊布替尼（Imbruvica）在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的有效性与安全性，我们对309名患者进行了观察。这些患者分别在一线（1L，n=118）、二线（2L，n=127）和三线及以上（≥3L，n=64）接受了伊布替尼治疗。
经过中位23.9个月的随访，我们发现29.8%的患者停用了伊布替尼，其中一线停药率为24.6%，二线为29.9%，三线及以上为39.1%。停药的主要原因是不良事件（AE）/毒性（占14.2%）。导致停药的最常见不良反应在各治疗线中有所不同，一线和三线及以上主要是感染，而二线则主要是心脏事件。
整个患者群体的2年保留率为70.2%，其中一线为75.4%，二线为70.1%，三线及以上为60.9%。一线治疗组的2年无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为85.4%和91.7%，二线组为80.0%和86.2%，三线及以上组为70.1%和80.0%。值得注意的是，心血管疾病并未对患者的临床结果产生影响。
最常见的不良反应包括感染（30.7%）、出血（12.9%）、疲劳（10.0%）和中性粒细胞减少（9.7%）。此外，有3.9%的患者出现了3-4级心房颤动。在我们的观察期间，没有检测到新的安全性问题。
综上所述，伊布替尼可作为慢性淋巴细胞白血病患者的有效治疗选择，具有良好的疗效和可接受的安全性。
伊布替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝等上市，有孟加拉耀品国际的BUTINIB、孟加拉碧康制药的Ibrutix、孟加拉伊斯达制药的Ibrucent、印度NATCO制药的Ibrunat、孟加拉珠峰制药的Ibruxen、老挝东盟制药的Emlutini、孟加拉齐斯卡制药的Brutini，可以访问印度全球药房的中文官方网站：www.ingpharma.com 进行下单。请注意，www.ingpharma.com 是印度全球药房（ING药房）的官方中文网站，提供正规渠道的药品购买服务。如果您在购买过程中有任何疑问或需要帮助，可以联系ING药房的客服团队进行咨询。