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达拉非尼和曲美替尼作为针对携带BRAF
V600突变的神经胶质瘤的靶向治疗选择，目前正在深入研究中。为了全面评估这两种药物的治疗效果和安全性，我们进行了系统的文献回顾与荟萃分析。
我们详细分析了涉及达拉非尼和/或曲美替尼治疗神经胶质瘤的多项研究，考察的指标包括缓解率（ORR、CR、PR）、疾病进展率（PD）、6个月和12个月的PFS（无进展生存期）、不良事件以及剂量调整情况。
分析结果显示，对于低级别胶质瘤（LGG），总体缓解率（ORR）为50%（95%置信区间（CI）：35-65%），而高级别胶质瘤（HGG）的总体缓解率为40%（95% CI：29-51%）。两类胶质瘤的汇总ORR为45%（95% CI：36-54%）。在HGG中，完全缓解率（CR）为13%（95% CI：05-27%），而在LGG和HGG中的合并CR为5%（95% CI：1-10%）。对于LGG，6个月的无进展生存率（PFS）高达87%，HGG则为67%，两者合并的6个月PFS为78%（95% CI：58-98%）。然而，到12个月时，这一比例分别下降至67%和44%，合并的12个月PFS为56%（95% CI：34-79%）。在安全性方面，100%的LGG患者和63%的HGG患者经历了1-4级的不良事件。
综上所述，达拉非尼和曲美替尼在神经胶质瘤治疗中，尤其是对低级别肿瘤，展现出显著的抗肿瘤效果，为众多患者带来了持久的病情稳定。然而，其毒性问题也在一定程度上影响了患者的耐受性。
曲美替尼仿制药TRAMEDX已在老挝上市，LuciTram曲美替尼仿制药由老挝卢修斯制药生产，另外还有土耳其版原研药，达拉非尼仿制药PHODABRA已在孟加拉上市，达拉非尼老挝生产的DABRADX已获得老挝卫生部门批准合法上市，达拉非尼还有土耳其原研药，如需购买曲美替尼和达拉非尼仿制药或原研药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。