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Sprycel达沙替尼一线治疗慢性粒细胞白血病慢性期多久见效?与伊马替尼比效果如何?四种达沙替尼仿制药价格

  在DASISION临床试验(NCT00481247)中,当Sprycel(达沙替尼)用作慢性粒细胞白血病慢性期的一线治疗药物时,有54%的患者在连续服药3个月后开始显现出明显的细胞遗传学反应。与此同时,只有31%服用伊马替尼(格列卫)的患者在相同的时间内达到了类似的反应。

  细胞遗传学反应完全,是指在骨髓样本中已无法检测到Ph阳性中期细胞的存在。

  以下是前9个月内细胞遗传学反应完全的统计数据概览:

月份

Sprycel(达沙替尼)

伊马替尼

3个月

54%

31%

6个月

73%

59%

9个月

78%

67%

  显然,相较于使用伊马替尼的患者,使用达沙替尼的患者在较短时间内达到细胞遗传学反应完全的比例更高。

  Sprycel的服用时长

  Sprycel常被用作长期治疗药物,其长期疗效已在临床试验中得到验证,最长可达5年。在一般情况下,只要满足以下条件,患者就会持续服用:

  · 患者的相关检测结果显示药物有效;

  · 患者的病情保持稳定,未出现恶化;

  · 患者未出现严重的药物不良反应。

  若上述任一条件发生变化,医疗团队会重新评估当前的治疗方案,并与患者共同讨论是否需要停药或调整治疗方案。

  在DASISION临床试验中,患者持续5年服用达沙替尼或伊马替尼。据统计数据显示,服用达沙替尼的患者的5年总生存率高达91%,而服用伊马替尼的患者的5年总生存率为90%。

  达沙替尼仿制药已上市,包括:孟加拉碧康制药生产的Dasanix,印度Hetero制药生产的Dyronib,印度Natco制药生产的Dasanat,印度Mylan制药生产的Dasamyl,如需购买,可登录www.ingpharma.comwww.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站,若有任何疑问,请咨询ING药房客服。

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