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达沙替尼非血液学不良反应的剂量调整：
对于患有 Ph+慢性粒细胞白血病和 ALL 的成人以及患有 Ph+慢性粒细胞白血病的儿科患者：
如果出现严重的非血液学不良反应，必须暂停治疗，直至事件解决或改善。此后，可以根据事件的初始严重程度酌情以减少的剂量恢复治疗。
对于患有 Ph+ ALL 的儿科：
1) 对于除肝功能测试异常外的 3 级以上非血液学不良反应病例，中断治疗，并在缓解至 1 级以下时以减少的剂量恢复治疗。
2) 对于直接升高的不良反应胆红素超过机构正常上限 (ULN) 5 倍，中断治疗直至改善至基线或等级小于 1。
3) 如果 AST/ALT 升高超过机构 ULN 15 倍，则中断治疗，直至改善至基线或低于 1 级。
4) 对于上述反复出现的肝功能检查异常，如果重新开始使用该药物后再次出现该不良反应，则减少剂量。
儿童非血液毒性剂量：（剂量减量表应查阅厂家产品信息）
1）如果发生2级非血液毒性，对症治疗后仍无恢复，考虑停药；一旦恢复到小于或等于1级，则恢复到原来的起始剂量。对于复发事件，以减少的剂量恢复该药物。
2）如果出现3级非血液学毒性，应停药直至恢复至1级以下，然后减量恢复。
3) 如果直接胆红素大于 5 ULN 或 AST/ALT 大于 15 ULN，则中断该药物直至恢复至小于或等于 1 级，然后按原始起始剂量恢复该药物。对于复发事件，以减少的剂量恢复该药物。
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