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本研究的目标是比较雄激素剥夺疗法（ADT）结合阿比特龙/泼尼松与ADT联合多西他赛在新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中的短期疗效及安全性。
为实现这一目标，我们创建了一个网络基础的数据库系统，以前瞻性队列的形式收集了韩国mHSPC患者的相关数据。从2019年5月至2022年11月，共纳入了来自15家医疗机构的928名mHSPC患者。其中，122名接受ADT+阿比特龙/泼尼松或ADT+多西他赛作为主要全身治疗的患者被纳入研究，并根据治疗方式分为两组：ADT+阿比特龙/泼尼松组（n=102）和ADT+多西他赛组（n=20）。
我们全面对比了这两组患者在人口学特征、疾病历史、基线癌症状态、初步实验室检查、转移情况、mHSPC的肿瘤反应、治疗后疾病进展、副作用、随访情况以及生存数据等多个方面的差异。结果显示，两组在人口统计学背景、疾病历史、癌症基线和转移程度上均无显著差异。
值得注意的是，ADT+阿比特龙/泼尼松组在前列腺特异性抗原（PSA）的进展率上表现更佳，明显低于ADT+多西他赛组（7.8% vs. 30.0%；p=0.011）。同时，该组的全身治疗中断率也较低（22.5% vs. 45.0%；p=0.037）。而在副作用、肿瘤反应和总随访时间等方面，两组间未发现显著差异。
综上所述，ADT联合阿比特龙/泼尼松相比于ADT联合多西他赛，在降低PSA进展率和全身治疗中断率方面展现出优势。然而，仍需开展更大规模、双盲随机对照且随访期更长的研究以进一步验证这些发现。阿比特龙仿制药版本较多，有孟加拉耀品国际制药ABIRET、印度格兰马克制药ABIRAPRO、老挝东盟制药Abyrone、印度Cipla制药XBIRA，如需购买，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com 下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。