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尽管ALK易位(ALK+)晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)目前采用第二代或第三代ALK抑制剂(ALK-TKI)治疗，但仍有一些患者对第一代ALK-TKI克唑替尼有持久反应。
研究纳入ALK+晚期非小细胞肺癌患者以及对第一线(L1)或后续(≥L2)线克唑替尼长期缓解的患者，分别定义为持续>18的治疗且>10个月。中位治疗持续时间（mDOT）是主要终点。
85名患者（32名L1反应者和53名≥L2反应者）纳入研究接受克唑替尼治疗）：中位年龄59岁，85.9%的体能状态(PS)0/1，94.1%患有腺癌（中位一个转移部位），22.4%患有脑转移(BM)。
结果显示：中位随访时间为73.4[95%置信区间，67.5-79.9]个月后，L1和≥L2mDOT分别为43.3[26.7-56.8]和29.6[22.6-35.8]个月，未达到总生存期(OS)（NR)和116.2[83.4-NR]个月。脑转移存在或不存在并不影响mDOT（31.4个月与32.9个月），但显著影响中位OS（70.6个月与158.6个月；p=0.0008）。
克唑替尼治疗后的进展为少症状（74.1%）和寡转移（34.8%），尤其是脑转移（42.4%）。克唑替尼停药后，65名(76.5%)患者接受了后续全身治疗：57名(67.1%)患者接受了第二代ALK-TKI。一线和二线克唑替尼后ALK-TKIs的mDOT分别持续19.4[14.9-25.6]和11.1[4.8-17.9]个月。
大多数克唑替尼疗效延长的ALK+晚期非小细胞肺癌患者患有少症状和寡转移疾病，无脑转移。他们随后受益于与其他ALK-TKI的序贯策略。
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