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约2%的分化型甲状腺癌(DTC)中存在涉及神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)的致病性融合事件。entrectinib恩曲替尼和larotrectinib拉罗替尼已获批。
larotrectinib拉罗替尼治疗非髓性晚期甲状腺癌(TC)的有效性和安全性。
共纳入6名接受TRK抑制剂larotrectinib拉罗替尼治疗的NTRK融合阳性非髓性晚期甲状腺癌患者，评估了他们的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
6名携带NTRK1(n=4)和NTRK3(n=2)基因融合的放射性碘(RAI)难治性非髓性晚期甲状腺癌患者接受了larotrectinib拉罗替尼治疗。5名患者(83%)之前接受过≥1次全身治疗，1名患者之前未接受过全身治疗。所有患者在治疗开始前均患有形态学进展性疾病。客观缓解率为83%，包括两次完全缓解。中位PFS为23个月（95%置信区间[CI]，0-57.4），中位OS未达到(NR)（95%CI，NR）。不良事件为1-3级。
放射性碘难治性非髓性晚期甲状腺癌患者中NTRK基因融合的患病率略高于所有非髓性晚期甲状腺癌患者。larotrectinib拉罗替尼是大多数经过全身治疗后NTRK基因融合阳性晚期非髓性晚期甲状腺癌患者的有效治疗选择，并且具有良好的安全性。
据了解，拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市，版本有孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，此外，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，老挝东盟制药的Larotreni，均已获老挝卫生部批准上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。