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larotrectinib拉罗替尼是一种高度特异性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，之前在TRK融合阳性癌症患者中表现出较高的缓解率，但与标准护理(SoC)相比，效果如何？
一项汇总分析纳入局部晚期/转移性TRK融合阳性癌症患者的真实世界数据进行了比较。OS定义为从晚期/转移性疾病诊断到死亡的时间。
85名larotrectinib拉罗替尼治疗的患者和28名非TRK抑制剂标准治疗的患者纳入分析。
与非TRK抑制剂SoC相比，larotrectinib拉罗替尼的死亡风险降低了78%（风险比，0.22[95%CI，0.09至0.52]；P =0.001）；larotrectinib拉罗替尼的中位OS为39.7个月（95%CI：16.4，NE），SoC为10.2个月（95%CI：7.2，14.1）。
对于TRK融合阳性癌症成年患者，与非TRK抑制剂SoC相比，larotrectinib拉罗替尼的OS更长。
据了解，拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市，版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，此外，还要老挝东盟制药的Larotreni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，均已获老挝卫生部批准上市，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。