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拉罗替尼新辅助治疗局部晚期TRK融合肉瘤儿童效果怎么样?拉罗替尼仿制药老挝直邮费用是多少?

  高选择性口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂larotrectinib拉罗替尼在成人和儿童TRK融合癌症中表现出显著的活性。

  患有局部晚期TRK融合肉瘤的儿童,在术前接受larotrectinib拉罗替尼治疗,随后接受了手术切除,患者的结果怎么样?

  研究分析了5名患有TRK融合肉瘤并接受手术切除的儿童。中位年龄2岁;范围0.4-12岁,他们患有局部晚期婴儿纤维肉瘤(3名患者)或软组织肉瘤(2名患者)。4名患者患有标准治疗难治的疾病。所有5名患者对larotrectinib拉罗替尼有部分缓解,在中位6个周期(范围为4-9个周期)后接受手术切除。手术切除为R0(切缘阴性,墨迹切除边缘无肿瘤)3例,R1(切除边缘肉眼可见残留肿瘤)1例,R2(切除边缘肉眼可见残留肿瘤)1例。3名患者达到完全(2名患者)或接近完全(>98%治疗效果;1名患者)病理反应。

  在术后至少7至15个月内不再接受larotrectinib拉罗替尼。2名患者在手术切除时肿瘤存活且切除边缘阳性,并继续接受拉罗替尼辅助治疗。没有患者出现术后并发症或伤口愈合问题。

  患有局部晚期TRK融合肉瘤的儿童在拉罗替尼治疗后进行手术切除,从而使他们免受化疗等的影响。larotrectinib拉罗替尼作为新诊断TRK融合肉瘤儿童的术前治疗是有益的。

  据了解,拉罗替尼仿制药已获孟加拉药监部门审批上市,版本有孟加拉珠峰制药的LARONIB,孟加拉耀品国际的LOTENIB,孟加拉齐斯卡制药的Tractoni,此外,还要老挝东盟制药的Larotreni,老挝卢修斯制药的 LuciLaro,均已获老挝卫生部批准上市,仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。如需用药,可出国购药,也可登录印度全球药房中文官网:www.ingpharma.com下单,www.ingpharma.com是印度全球药房(ING药房)的唯一官方中文网站,若有疑问,可咨询ING药房客服。

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